21三体综合征,低风险报告,正常吗?

你好，看，唐氏筛查21～三体结果为低风险，说明胎儿患该种先天异常的机会低。
唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为高风险需要进一步做羊水穿刺或无创DNA检查明确诊断，你的情况问题不大，定期复查就好。

你再看看说明上正常参考值是多少呢？如果在正常范围应该没有问题。
如果超过正常范围，就应该再进一步做精筛，基本上能确诊。祝你健康。。。。。

年龄超过35周岁以后。唐氏筛查结果，参考价值有所减小。风险值小于1：1000。属于低风险。不需要羊水穿刺染色体畸形检查。年龄属于高危险阶段。
建议怀孕20-22周心脏四维彩超检查，排除心脏畸形。怀孕28-32周大排畸检查，排除大体畸形。
以上是对“21三体综合征，低风险报告。正常吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

21三体综合症即唐氏综合症又称先天愚型综合症。是最早被确定的染色体病。
唐氏筛查三体综合症参考值1/270，小于这个值就是低风险；大于这个值就是高风险。你的检查结果是低危是正常的，不必过于担心。

你好，根据你描述的情况，你的这个结果是属于低风险。
这种情况有一部分人孩子应该是没有问题，但如果你觉得担心的话，可以做进一步的检查，无创DNA，确诊一下