问题描述：朗格汉斯组织细胞增多症吃什么药
LCH是一组异质性疾病,个体病情差异很大,因此治疗必须个体化,显然有一部分病人可自发缓解,然多数病人仍需治疗,年龄、病变范围及重要脏器有无功能损害,是选择治疗方法的主要依据,治疗措施有病灶局部手术清除,局部放疗,化疗及免疫治疗,
低危组年龄＞2岁,造血系统,肝,肺或脾未受侵犯.危险组年龄＜2岁,或伴前述器官受侵犯.由于疾病持续存在,患者常不能按照严格设计的方案,配合治疗,因而可出现多种器官受累症状(表137-2).在0~Ⅱ组的患者,特别是那些单个系统疾病的患者,几乎不需要全身性治疗,同时几无致残率,也不引起死亡.有些Ⅱ组和大多数Ⅲ组(即伴多系统疾病),需作全身性治疗,但一般还是有效的.Ⅳ组年轻并有多系统侵犯的患者,致残率和死亡率高达20%,尽管复发常见,然而几乎所有疗效良好的患者最后都可中止治疗.在成年患者亦可呈现慢性病情起伏的过程.