问题描述： 先天性幽门狭窄一定要做手术吗?做幽门环肌肉切开术的风险大不大,这个患者适合做吗,预后怎么样,手术难度如何需要到很大的医院做吗?回答下
首先祝你孩子早日恢复健康!以下我来给你谈谈关于“先天性幽门狭窄”的问题, 先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病,幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一,依据地理、时令和种族,有不同的发病率,
幽门全层肌肉肥厚、增生,以环形肌为著,系肌纤维增粗和肌束间结缔组织增生所致,肥厚的肌肉组织逐渐向正常胃壁移行,在十二指肠侧,因胃壁肌层与十二指肠壁肌层不延续,所以肥厚部突然终止于十二指肠起端,使幽门呈纺锤状肿物,长为2～3cm,直径1.5～2cm,肌层厚达0.4～0.6cm,表面颜色苍白而光滑,坚如软骨,肿块随年龄增大,肥厚肌层将黏膜向内推压,并形成皱褶,致使幽门管腔狭窄,造成不全梗阻,胃排空受阻使胃蠕动增强,胃壁增厚,继发胃扩张,在十二指肠侧,因胃强烈蠕动使幽门管部分被推入十二指肠球部,使十二指肠黏膜反折呈子宫颈样,幽门梗阻后,奶汁潴留刺激胃黏膜产生充血水肿,