新生儿足底采血筛查说是精氨酸代谢异常

氨基酸病，或称为氨基酸尿症。可分为两大类：一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞。
一般大剂量维生素治疗可以改善症状的氨基酸代谢病，如果是遗传病，治疗困难，疗效不满意。

这个病小医院肯定是治不了了呢，只能去北京协和，北京儿童医院看看。
如果这些大医院治不了，可能就够呛了，这种情况是遗传代谢疾病，真的不好治疗。
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据你提供的情况来看,精氨酸代谢异常一般就是精氨酸酶的缺乏.精氨酸酶缺乏是先天性代谢性疾病.精氨酸酶缺乏引起的症状有发育迟缓、四肢麻痹和痉挛等神经系统症状.预防和治疗主要是抑制蛋白质的摄入.但具体的还是等结果出来再详细咨询医生

你好，根据你提供的情况来看，精氨酸代谢异常一般就是精氨酸酶的缺乏。
精氨酸酶缺乏是先天性代谢性疾病。精氨酸酶缺乏引起的症状有发育迟缓、四肢麻痹和痉挛等神经系统症状。预防和治疗主要是抑制蛋白质的摄入。但具体的还是等结果出来再详细咨询医生，说不定宝宝会没事呢。