米勒费雪症候群不可以吃什么

米勒费雪症候群可能由细菌感染而引发,此外,还会出现普遍的肌肉无力和协调失常,大多数患病的个体都会对此症产生独特的抗体,治疗方法同格林-巴利综合征,即静脉注射免疫球蛋白、血浆置换（俗称换血）以及支持性护理,可以减缓病人的症状,缩短病程天数及加速恢复的时间,美国国立神经系统疾病研究机构积极支持针对如米勒费雪症候群的新确诊方法、治疗和最终治愈的研究,

米勒费雪症候群是一种罕见的、后天的多发性神经炎疾病,被认为是格林-巴利综合征的变体,其病因目前仍不甚明暸,其病理现象即为脑干之脑神经核体功能缺损,主要表现为共济失调、腱反射减退、眼外肌麻痹,有时可出现瞳孔改变、吞咽困难,该病预后良好,
其治疗方法:1、血浆置换术（俗称换血）及免疫球蛋白的静脉注射,效果较好,可以减缓病人的症状,缩短病程天数及加速恢复的时间,
2、用急性期糖皮质激素对病情恢复可能有帮助,用药时间10天或稍长,
3、合并吞咽困难者可根据临床吞咽评估及电视萤光摄影检查来选择适当的吞咽训练,