问题描述: 现在怀孕三个月了,宝宝一直都很健康,害怕生下来的孩子有21体综合症等得到疾病,去检查唐筛,单上写着建议去做穿刺,但是看不懂唐筛结果,害怕宝宝患病
唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查,唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
以上是对“唐筛结果怎么看?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏筛查是了解胎儿患,18三体,21三体,神经管畸形的可能性的大小。检查结果通常会提示,高风险,中风险,低风险。如果提示,中高风险需要做羊水穿刺或无创DNA,了解胎儿染色体情况。
你好,唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP,UE3,HCG指标,结合孕妇的年龄,体重,孕周大小进行综合评估,得出胎儿患21~三体,18~三体及神经管畸形的风险度。
唐氏筛查不属于诊断性检查,结果为低风险说明胎儿患该种先天异常的机会低,结果为高风险则需要进一步做羊水穿刺或无创DNA检查明确诊断。
您好,唐氏筛查主要是筛查一些先天缺陷型疾病,比如21三体综合征等。
如果写了建议做穿刺,就一定要做,不然生下来的孩子确实是唐氏儿的话,给家庭带来的苦难是长久的。羊水穿刺没那么痛苦的,做起来也比较简单。
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根据您的叙述,您的问题考虑是唐氏筛查有高风险的问题,也不要太担心了,有很多高风险也不会有问题的。
您可以按医生的要求在六个月时去医院检查一下羊水穿刺检查或者是检查一下血液DNA检查来明确诊断指导保健治疗。保持心情舒畅,注意饮食营养。
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素(β-hCG)越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样,如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。