问题描述:
血红蛋白电泳:HB(A加F)值为94.55,HBA2值为5.45,基因测试做了贝塔地中海贫血检测,未发现突变…这样的情况下还会是地中海贫血或者其他疾病么?
问题补充:无,婚检检查,MCV跟MCH偏低建议去做电泳…
血常规基本正常,但HbA2稍低/临界,可能是正常波动但不排除α地贫基因携带(或称静止型地贫)的的可能.建议地贫基因检查,男方:血红蛋白电泳正常,血常规无结果,如女方基因检查正常,且血常规也正常,可不必进行地贫基因检查,建议女方先确定是否是地贫患者再考虑孩子,没有男女方具体的基因型,猜测孩子患地贫的可能没有什么意义,不过考虑到双方要么结果正常要么是很轻的地贫,孩子患中重度地贫的可能很小,对其健康影响不会太大,
地中海性贫血,应该是一种珠蛋白生成障碍性贫血,此类疾病应该有遗传因素,目前临床疾病还不能彻底治愈,疾病诊断检查时可以选择hbf蛋白测定及hba含量测定检查,由于临床检查结果和检查方式不同,检查参考值可能有差异.,临床血液分析检查时,如果发现有小细胞低色素性贫血时,临床疾病往往需要诊断排查,是否有地中海性贫血,尤其是有此类疾病家族史的患者,目前存在的,问题可以听取医生的建议,