皮肌炎能治好吗?

现在皮肌炎治疗是比较难的。皮肌炎是一种主要累及皮肤和肌肉的炎症性结缔组织病。各年龄组均可发病但多。分为多发性肌炎；特发性皮肌炎；合并恶性肿瘤的皮肌炎；与其他结缔组织病重叠的皮肌炎；儿童皮肌炎；无肌病性皮肌炎。病因和发病机制尚不清楚可能与以下因素有关：
1.遗传
2.感染 儿童皮肌炎患者血清中抗柯萨奇病毒抗体滴度较高多发性肌炎患者常有鼠弓形虫IgM型抗体且抗弓形虫治疗有效。部分成人患者可能与EB病毒感染有关。
3.恶性肿瘤 皮肌炎患者伴发恶性肿瘤的频率远远高于正常人群常见的肿瘤有肺癌胃癌乳腺癌女性生殖道癌鼻咽癌等.恶性肿瘤有效治疗后皮肌炎往往可缓解。
4.免疫异常 在皮肤和肌肉损害中可见血管周围有CD4＋T淋巴细胞浸润血管壁有IgG或IgM沉积部分患者有自身抗体如抗Jo-1抗体（组氨酰tRNA合成酶抗体）PL-7抗体（苏氨酰tRNA合成酶抗体）等免疫抑制疗法有效。间充质干细胞是中胚层来源的具有多向分化能力和免疫调节功能的干细胞可以定向生成血液骨骼肌肉皮肤等组织还可以通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制T细胞的增殖及其免疫反应来达到免疫调节功能是成体干细胞的一种。有少量关于移植干细胞治疗本病的报道主要是儿童皮肌炎效果较好。

现在的科技是也是不能治疗的。肌炎并伴皮肤损害称皮肌炎。其特点是与肢带肌、颈肌、咽肌等肌组织出现炎症，变性改变，导致肌无力，肌痛及一定程度的肌萎缩，并可累及多个系统的器官，亦可伴发肿瘤，其病因不明，可能与病毒感染，免疫异常，遗传及肿瘤等因素有关。西医目前尚无有效的治疗办法，一般多用激素，免疫抑制剂等暂时缓解或控制症状，不能彻底根治，一旦减量或停药则病情加重或复发，致使病情进入恶性循环。且这些药毒副作用大不宜长期服用，而已出现消瘦挛缩的患者应用激素无效，也使西医的治疗束手无策。

皮肌炎现在是可以治疗的。近年来随着中西医疗法的结合，糖皮质激素和免疫抑制剂的合理应用，中医药的积极而有效的作用，本病合并症常能得到及时而正确的处理，使本病的预后有了较大的改善，患者的生活质量有了较明显的提高。专家指出，皮肌炎死亡率或存活率的高低与当地人群的经济及医疗水平有关，目前我国皮肌炎的10年存活率可达到84%以上，达国际先进水平。皮肌炎的治疗方法国内就有多种方法，且治疗水平已经达到国际领先水平，皮肌炎患者无须担心技术问题，查清楚自己的皮肌炎症状后，及时治疗，很快就能康复。

可以治疗的。皮肌炎的病程大部分病例为慢性渐进性，在2～3年趋向逐步恢复，仅少数死亡，故少数发作急性呈显着乏力的病例，多数预后不良，常由于并发感染死亡。另有小部分病例呈反复发作，加剧与缓解交替进行，最终获得缓解。治疗原则：皮肌炎急性期皮肿红肿或出现水疱但无渗出时，可局部使用炉甘石洗剂或单纯粉剂处理。渗出多时局部使用 3% 硼酸溶液或 1 ： 8000 高猛酸钾溶液等进行冷湿敷处理。皮损出现，防止皮肤感染是重要环节，注意环境清洁，每日更换衣裤及被单，减少感染机会。对于皮损局部每日清洁，尽可能保持干燥，尽量暴露皮损部位，不予包裹，以防加重皮肤损伤。如出现感染时，则可根据局部温度、分泌物的颜色、气味等，必要时进行细菌培养，给予对症处理。
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您好：对于皮肌炎的治疗需对症进行肌肉疼痛可辅以镇痛药物，并应用ATP或能量合剂，
有利于病情恢复。应用蛋白同化剂如苯丙酸诺龙或丙酸睾丸酮等，对缓解症状、减轻疼痛好有帮助。

如果是早期可以治，晚期就很难了，皮肌炎是一种症状常见发生于皮肤、肌肉及全身的弥漫性非感染性炎症疾病。对身体的伤害很大，而且这种疾病很容易和其他恶性肿瘤并存，很多人最需要关心的就是这一点，害怕把这些疾病的症状当成是恶性肿瘤的症状得不到救治，最后晚期很难治愈。急性期应卧床休息，以避免肌肉的损伤，加强病情观察，做好抢救准备如紫绀、呼吸困难、呼吸衰竭时应及时给予吸氧，必要时应用呼吸器。病变累及心肌，有心功能不全或传导功能失常时则按心功能不全抢救及治疗心律失常。
皮肌炎患者都想尽早将疾病治好，早日摆脱疾病，恢复正常人的生活。另外，应给予营养丰富易消化的、高蛋白、高维生素，尤其含维生素 C、E较高的饮食。以促进机体蛋白的合成，加强肌力恢复。对于有吞咽困难者，予以半流质或流质饮食，采用少食多餐方法进食。有呛咳者要注意进食不可过快，以免呛入气管，引起吸入性肺炎等，必要时给予鼻饲。治疗皮肌炎，做好日常的护理非常重要。