问题描述: 什么是太田痣呢?这个有什么危害的么?不知道太田痣的种类有哪些?难不难治疗的?
太田痣多发于颜面一侧的上下眼睑,颧部及颞部,偶发于两侧颜面,约有2/3的患者同侧巩膜蓝染,上腭及颊黏膜也可受累,分布通常限于三叉神经第一,二支所支配的区域,皮损通常为斑状,其中偶有结节,可为褐色,青灰,蓝,黑等色,褐色沉着多为网状或地图状,而蓝色色素沉着较为弥漫,50%的色素斑是先天性的,其余出现在10岁之后,偶有晚发或妊娠时出现,可伴发伊藤痣和鲜红斑痣,暂时没有种类之分的,
一般太田痣都没有分种类的,好发于有色人种,如东方人及黑人,女性多见,表现为棕色,灰色及蓝色的斑点所组成的斑片,病灶边界不清,病灶内的斑点色泽可以单色,也可兼有上述颜色,而且色泽深浅不一,由于黑色素细胞在真皮中的分布的密度及部位不同,斑片可表现为淡棕色到深蓝色,同一病灶的不同部位可以具有不同颜色,部分患者的病灶有缓慢增大的倾向,斑片发生于前额,眼周,颊部及颧区,即与三叉神经的第I,II区的分布区相当的区域,可以占该区的全部或一部分,斑片可发生于面部的单侧,也偶有发生于双侧面部的,往往呈双侧对称,有的黑色素细胞同时还分布于结膜,角膜及视网膜上,
1.轻型 (1)轻眼眶型:淡褐色斑,仅限于上下眼睑 (2)轻颧骨型:淡褐色斑,仅限于颧骨部 2.中型深蓝色至紫褐色,分布于眼睑、颧骨及鼻根部 3.重型深蓝色至褐色,分布于三叉神经的第一、二支支配区 4.双侧型约占5%,太田痣可合并持久性蒙古斑,并发伊藤痣、蓝痣和血管瘤,亦有报道前房角因色素增生受阻而导致青光眼,合并神经耳聋、眼球后退综合征,同侧先天性白内障和上肢萎缩,太田痣终生不消退,无自觉症状,恶变的机会极少,文献上曾报道本病合并有虹膜、脉络膜恶性黑素瘤、恶性蓝痣,