问题描述： 我们姐妹俩都被遗传了多囊肝多囊肾,在肾功能受损后有没有好办法治疗?多囊肾多身体有哪些危害,为什么会致死?
多囊肾又称先天性多囊肾,是指两侧肾脏内有许多大小不等的囊肿,致使肾体积增大,压迫和破坏肾实质组织,产生肾功能不全.本病属遗传病,根据其遗传持征可分为婴儿型与成人型两大类,婴儿型是常染色隐性遗传病,比较少见,患儿大多在出生后不久死亡;成人型是肾囊性病变中最常见的一种类型,以常染色体显性遗传在家族中传递.
如果是多囊肾的话,这是一个常见的遗传性的疾病,它表现是肾里面有多个大小不一的囊肿,而且这些囊肿会进行性的增大,最后的话,会导致肾衰竭,病情可长可短,视个人情况而定,如果你有多囊肾的话,你的直系亲属应该也会有,根据不同的遗传类型会有不同的遗传概率,大约遗传的概率在50%左右,遗传性的比较多,但也有成人型的,
多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人.ADPKD常见于成年时出现症状.囊肿在出生时即已存在,随时间推移逐渐长大,抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明.但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在.绝大多数为双肾异常.两侧病变程度不一致.其特征是:全肾布满大小不等的囊肿,直径由刚能分辨至数厘米不等.乳头和锥体常难以辨认.肾盂肾盏明显变形.囊内有尿样液体,出血或感染时呈不同外观.囊肿呈进行性长大,可能与细胞增殖的相关过程