问题描述： 王阿姨最近告诉我他很多的时候是感觉子的的肠胃肾不好的,担心是什么疾病,就去医院看看的说是先天性直肠肛管畸形,怎么办啊,这个病什么原因啊
您好:这种情况是在胚胎发育早期就引起的,因为胚胎发育前三个月很重要,各种器官的分化都是在前三个月基本完成的,如果是肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管,排便困难,均应在生后立即手术,症状伴有瘘管的直肠肛管畸形在出生后不久即表现为无胎粪排出,腹胀,呕吐；瘘口狭小不能排出胎粪或仅能排出少量胎粪,病儿喂奶后呕吐,以后可吐粪样物,逐渐腹胀,一般认为,先天性直肠肛门畸形的发生,与妊娠早期发生病毒感染、高热、用药、放射线照射、过敏、免疫反应低下以及某些遗传基因有关,所以,特别应做好孕期各项保健工作和遗传咨询工作,
先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异,其发病率在新生儿中为1∶1500～5000,占消化道畸形的首位,男性多于女性,高位畸形在男性约占50％,女性占20％,各种瘘管的发生率在女性为90％,男性为70％,合并其它先天性畸形的发生率约有30～50％,且常为多发性畸形,有家族史者少见,仅1％,有遗传性,但遗传方式尚无定论,肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管,排便困难,均应在生后立即手术,低位畸形的治疗,如肛门皮肤瘘无狭窄,排便功能无障碍者,不需治疗,肛门或直肠下端轻度狭窄,一般采用扩张术多能恢复正常功能,对肛门皮肤瘘者,仅作简单的后切手术,