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它能更有效地针对组胺诱导的支气管收缩,更持久的支气管扩张作用.
氟替卡松与细胞内的肾上腺皮质激素受体结合形成有活性的激素受体复合物,该复合物再形成二聚体转移至细胞内与特异性的dna结合,以调控不同的前炎症因子的表达,从而发挥其强有力的抗炎活性.相反,沙美特罗通过磷酸化作用机制来活化无活性的肾上腺皮质激素受体,增加其对肾上腺皮质激素的敏感性.而传统的短效β2受体激动剂则无此作用.因此,沙美特罗和氟替卡松在治疗上有相互协同的作用.