新生儿凝血功能障碍

凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,分为遗传性和获得性两大类,注意别出现伤口,卵圆孔一般在生后第1年闭合,若大于3岁的幼儿卵圆孔仍不闭合称卵圆孔未闭,现在不用太注意,保证营养充足即可,

你的孩子应该是属于遗传性的凝血功能障碍,这种类型的多是由于凝血因子的缺乏导致的,常常是婴幼儿时期就有出血的症状,且会有家族史

凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,1．补充凝血因子对血友病的出血原则是补充所缺乏的凝血因子,使其血浆因子浓度提高到止血水平,一般可用新鲜血浆,严重出血必须外科手术,或心力衰竭者宜用抗血友病球蛋白浓缩剂、冷沉淀物或凝血酶原复合物浓缩剂（含因子Ⅸ、X、Ⅶ、Ⅱ）,2．DDAVP是一种人工合成的抗利尿激素的同类物质,有抗利尿及动员体内贮存因子Ⅷ的作用,主要用于轻症血友病甲患者,临床常用0．3～0．5μg/kg加入生理盐水20～30mL内静脉注射,也可用高浓度1μg/kg作滴鼻用,每12小时一次即可,3．抗纤溶剂能保护已形成的血凝块不溶解,可用于口腔伤口及拔牙时止血,抗纤溶剂往往与补充疗法并用,常用6—氨基己酸4～6g每日4次,日总量20～25g,至拔牙术后72～96小时,也可用对氨甲苯酸（PAMBA）每次100～200mg加入葡萄糖液内静脉推注或滴注,止血环酸,应注意引起血尿,在尿道内形成小血凝块可致尿路阻塞的危险,4．局部止血深部组织血肿和关节出血应避免活动,卧床休息,将患肢置舒服位置,反复出血者应注意置肢体于功能位置,局部用冰袋或绷带压迫、固定,出血停止局部血肿消失后可适当活动,卵圆孔末闭,要加强营养促进闭合,