新生儿疾病筛查流程

新生儿筛查主要是主要是抽血检查,主要筛查项目是传染病及苯丙酮尿症、甲减等,听力筛查的话带宝宝过去直接筛查,人家给宝宝带一个像耳机一样的东西,在宝宝安静的情况下不到半分钟就可以出结果,还有就是抽足底血检查宝宝是否有先天性甲低（简称CH）和苯丙酮尿症（简称PKU）,这三项是目前我国新生儿必须要做的疾病筛查

在婴儿出生72小时后采血,可避开生理性TSH上升时期,减少了CH筛查的假阳性机会,并可防止TSH上升延迟的患儿产生减阴性,因各种原因提前出院、转院的婴儿,不能在72小时之后采血的,原则应当接产单位对上述婴儿进行跟踪采血,提高筛查的覆盖率,但时间最迟不宜超过出生后20天,

新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡,
我国目前筛查疾病仍以苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）为主,某些地区则根据疾病的发生率选择如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷病等筛查或开始试用串联质谱技术进行其他氨基酸、有机酸、脂肪酸等少见遗传代谢病的新生儿筛查,