兰伯特-伊顿综合征

2018-09-28 男 | 45岁
回答(2)
谢武龙 回答时间:2018-09-28

兰伯特-伊顿综合征也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病,由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳,

谢武龙 回答时间:2018-09-28

兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力,

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