小儿混合型结缔组织病

2018-09-27 女 | 10岁
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向TA提问 彭丽霞 已帮助网友:2212

1.皮肤 几乎每个MCTD患者都有皮肤受累,大约3/4患者有硬皮病样皮肤改变,最常见手指呈腊肠样肿胀,但不伴明显硬化,肿胀不过腕,狼疮样皮疹,网状青斑,上眼睑有紫红斑,

  2.雷诺现象 见于85%左右病人,半数病人初即出现雷诺现象,有时为最早出现的症状,患儿对凉水及寒冷反应明显,少数重症患儿可发生指、趾端缺血性溃疡或坏死,

  3.关节肌肉 多关节炎,非畸形性,约占75%,近端肌肉痛、肌肉压痛、无力,

  4.肺 呼吸困难,肺弥散功能降低,少数胸膜炎,非间质纤维化,肺动脉高压,

  5.食管 食管扩张、食管远端2/3蠕动减弱,可出现进食后发噎和吞咽困难,

2018-09-27
向TA提问 张月玲 已帮助网友:2082

混合性结缔组织病是一种以SLE,硬皮病,多肌炎或皮肌炎及RA样症状重叠为特征的风湿病综合征,有极高滴度的循环抗核抗体,即抗细胞核核糖核蛋白的抗体阳性率最高,肾受累少,对皮质激素反应好,预后良好,
你的抗核抗体 阳性+,可能疾病有:系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、混合性结缔组织病、干燥综合症、全身性硬皮病、狼疮性肝炎、原发性胆汁性肝硬化等,治疗措施主要是用皮质类固醇治疗效果好,特别是在病程早期.轻度患者常用水杨酸盐,其他非类固醇消炎药,抗疟药或极小剂量的皮质类固醇即可以控制.完全治愈的可能性比较小,

2018-09-27
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