问题描述:上半年自觉脾脏不舒服,医院B超提示脾脏比常人大三分之一,做骨穿及红细胞渗透脆性试验结果是遗传性球形红细胞增多症,没有贫血,未治疗,建议手术切牌,遗传性球形红细胞增多症可以献血吗?什么时候切脾最好?
在不同家族中表现相差很大,在同一家族中的不同个体,贫血程度也可不同,轻者仅有口形红细胞增多而无溶血,一般病儿于生后即出现轻度黄疸,6个月后出现脾脏增大,3~4岁以后脾脏可明显增大,多数病人于感染后出现苍白和黄疸,少数可发生贫血危象, 根据临床表现、外周血口形红细胞大于10%和阳性家族史,多数即可明确诊断
遗传性口形增多症 溶血程度轻重不一,如合并再障危象或溶血危象,可危及生命 继发性口形红细胞增多症根据不同的病因 预后也不尽相同,应积极给予治疗原发病,