甲胺丙烯蒽

由丙烯酸和甲基丙烯或它们的酯,如甲酯、丁酯、二甲胺基乙酯、氯化二甲胺基酯,在引发剂的存在下聚合而得,供应商品有固态或以异丙醇、丙酮等或它们不同比例的混合物作溶剂的液态,有的商品还加有邻苯二甲酸二丁酯等增塑剂,
由于构成的成分不同、比例不同、聚合度不同,所得产品型号、规格也就不同,所以性状差异较大,有的为固体,有的为液体；有的为阳离子,有的为阴离忆；有的胃溶,有的肠溶；各品种的相对密度、溶解特性、pH、粘度、折光率、碱性、酸性等性质也不相同,
E型是以二甲胺基甲基丙烯酸酯和其它中性甲基丙烯酸酯类为基础的一种阳离子聚合物,以12．5％异丙醇／丙酮(60:40)组成的溶液供应,为淡黄色其有溶剂特征气味,去溶剂后颗粒含量≥干重的98％,
L型是以50％甲基丙烯酸与不同比例构成易溶于肠液的阴离子聚合物,
S型是以30％甲基丙烯与不同比例的甲基丙烯酸酯构成的几乎不溶于肠液的阴离子聚合物,两者均以不含增塑剂的12．5％异丙醇溶液供应(L12．5,S12．5)或含邻苯二甲酸二丁酯作增塑剂的12．5％异丙醇溶液供应(L12．5p、S12．5p)；两者均为无色液体,具有溶剂特征气味,

在药剂制造中用作制粒粘合剂和薄膜包衣剂,也用作缓释制剂的载体材料,用于制备颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂、膜剂、微囊剂等,可根据其性质选用,选用不同的型号可制得胃溶制剂、肠溶制剂,E型可用作胃溶制剂,L型和s型用作肠溶制剂,RL和Rs型常用于制备缓释制剂,就形成的膜衣而言,RL型较RS型具有更大的可渗透性,L100一SS为再分散粉末,专用肠溶薄膜包衣,是L30D的替代品,
1．肠溶薄膜包衣液取L30D600g,甘油三醋酸酯18g,滑石粉30g,蒸馏水852ml,常法制成包衣液即得,
2．缓释薄膜包衣液30％EudragitRL水分散液113g(相当于干品34g),滑石粉55g,二氧化钛28g,着色剂5．3g,聚乙二醇600010g,蒸馏水458．7g,常法制成包衣液即得,
3.扑热息痛缓释微囊取20g含6％聚异丁烯和8％的氯仿溶液置于三口细颈烧瓶中,加扑热息痛结晶(粒度为250～355tμm),以0．9g／min的流速将6%聚异丁烯环己烷溶液(作防聚剂)60g加至烧瓶中,借此逐渐降低溶解度,整个过程保持恒温(25℃)、恒速(200转／min),待微囊形成2min后,使其沉降,倾去上清液,用环己烷lOOml分两次洗涤,以去除吸附在微囊表面的聚异丁烯空微囊,抽滤后在室内通风中除去溶媒,干燥即得,释药速率符合Higuchi方程,制备时增加囊膜材料,可增加对药物的包裹量,释药速度减慢；减小囊蕊(药物)粒度,释药速度加快,
4．扑尔敏缓释颗粒扑尔敏2份,CAP或磷酸钙1份,先将药物与填充剂混合后,以12．5%(W／v)EudragitRS丙酮一异丙醇溶液粘合剂制成软材,过10目筛,颗粒在60℃下鼓风干燥4h,干粒过16目筛整粒,然后将颗粒置色衣锅内喷稀糖浆使成圆形,最后用12．5％EudragitRS丙酮异丙醇液包衣、干燥即得,
5．茶碱缓释片取茶碱200g,氮烷基甲基丙烯酸酯共聚物RSl02g,甲基丙烯酸共聚物95g,轻质二氧化硅1．5g,硬脂酸镁1．5g混合压片即得(400mg／片),该片2h释放50％,12h释放100％,而对照品(茶碱200g,结晶纤维素145g,乳糖50g、硬脂酸镁5g)片重400mg,按同条件下释放100%,
6．异山梨醇二硝酸酯缓释片剂①速溶结合物(A):取异山梨醇二硝酸酯200g,乳糖565g,玉米淀粉150g,微晶纤维素70g,羟丙基纤维素15g,用水混合制粒,②缓溶结合物(B):取异山梨醇二硝酸酯200g,乳糖450g,滑石粉100g,RLl00190g,氢化菜籽油150g混合制粒,③缓溶结合物(C):将B用含有乙基纤维素、氢化油、巴西棕榈蜡、滑石粉和乙醇的溶液包衣而得,将A、B、C按2:l:2的比例如适量润滑剂混合压片即得,