先天性食管闭锁怎么治疗

我们说的先天性食道闭锁是胎儿发育时候食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分六种不同的形态，但以食道上端为盲端，下端与气管形成瘘管为最常见。症状：出生后无法正常吞咽唾液，故口鼻分泌很多，常形成泡沬状。如勉强喂食会呛到，有时会发绀。如食道与气管间有瘘管，则胃有涨气现象。常合并吸入性肺炎。有时合并早产及其它先天性异常。

我们的宝宝出现食道闭锁一定要重视，先天性食管闭锁是新生儿期消化道的一种严重的发育畸形。主要的临床表现是患者吃奶时出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状。通过食管镜检查，可看到封闭的食管。先天性食管闭锁的患者，出生后应尽早明确诊断，尽快实行手术治疗，纠正畸形。在术前应注意适量补液，纠正脱水和电解质失衡，在手术治疗后，应给予抗生素药物，防止炎症复发。