耳聋有遗传吗

症状分析:
耳聋是可以遗传的,临床上称这种由遗传物质即染色体或基因异常所致的耳聋为遗传性耳聋,可以由上一代传给后代.遗传性耳聋分为综合征性耳聋和非综合征性耳聋.综合征性耳聋还有全身其他异常,但较为少见,更多的是非综合征性耳聋,约占整个遗传性耳聋的70％~80％.
非综合征性耳聋多表现为常染色体隐性遗传且多为散发病例,即除患者外家族内无其他耳聋患者.这种耳聋可能是先天性的,也可能是出生后发生的,还可能和用药有关.如果你确诊是遗传性耳聋,家族中也有耳聋病史的,下一代也耳聋的可能性很大.
生活护理:
可以进行基因诊断明确耳聋的原因.

症状分析:
听力下降　　病因
　　1 洁耳过度 破坏鼓膜所致
　　2 五官疾病所致 如中耳炎 鼻炎等
　　3 心脑血管疾病所致 如高血压 等
　　4 工作压力过大所致 如疲劳过度 休息不好等.
　　5 工作或生活周边噪音较大所致
　　6 药物不良反应
目前还很少有报道说遗传的耳聋,所以既然已经发现听力下降,就应该尽快寻找病因,对因治疗,尽快恢复听力,以免延误病情,造成不可逆的损失.
生活护理:
怎样预防
　　1.日常生活防噪音
　　倘若长时间接触机器轰鸣,车间喧闹,人声喧哗等各种噪声,会导致内耳的微细血管经常处于痉挛状态,内耳供血减少,听力急剧减退.因此,尽量避免或减少噪声的干扰,是保护听力的首要一条.
　　2.保持良好的心理状态
　　如果经常处于急噪,恼怒的状态中,会导致体内植物神经失去正常的调节功能,使内耳器官发生缺血,水肿和听觉障碍,这样容易出现听力锐减.所以,要尽量使自己保持轻松愉快的良好心境.
　　3.按摩
　　按摩耳垂前后的处风穴（在耳垂与耳后高骨的凹陷处）和听会穴（在耳屏前下方,下颔关节突后缘凹陷处）,可以增加内耳的血液循环,有保护听力的作用.宜每日早晚各按摩一次,每次5-10分钟,长期坚持下去即可见效.推荐：非常有效的耳部保健操.
　　4.注意用药
　　应尽量避免应用耳毒性药物,如庆大霉素,链霉素,卡那霉素,新霉素等,这些药物容易引起耳中毒而损害听力.神经性耳聋患者更要注意!
　　5.最好不要挖耳朵
　　经常用耳勺,火柴棒掏挖耳朵,容易碰伤耳道,引起感染,发炎,还能弄坏耳膜.耳道奇痒难忍时,可以用棉签沾少许酒精或甘油轻擦耳道,亦可内服维生素B,C和鱼肝油.
　　6.保健之道多补肾
　　中医认为,肾开窍于耳,听力的减退与肾虚有着密切的关系.因此可以多服用一些补肾的食物,如核桃粥,芝麻粥,花生粥,猪肾粥等,这些食物对保护听力颇有裨益.

症状分析:
是后天性的,基本上是不会有传给下一带的忧虑.
但是,如果是隐性基因的话,就有可能会传给下一带,如果想知道到底会不会遗传的话
可以到专门机构请他们帮你和你的对象检验一下基因配对,这样就可以知道到底会不会遗传.
生活护理:
取怀牛膝,丝瓜络各20克,石菖蒲15克,路路通10克,生地,枳壳,当归,赤芍,川芎各9克,桔梗,柴胡,甘草,桃仁,红花各6克.水煎服,每日1剂,分2次服.
本方活血化瘀,通络开窍.适用于外伤所致气血瘀滞型神经性耳聋.
用鸡蛋1枚,巴豆1粒.在鸡蛋一端开1小孔,将巴豆去皮,去心膜,由小孔放入蛋内,搅匀,取汁滴于耳内.每日2--3次,连续3个月.

症状分析:
耳聋是可以遗传的,临床上称这种由遗传物质即染色体或基因异常所致的耳聋为遗传性耳聋,可以由上一代传给后代.遗传性耳聋种类繁多,估计有140种,其中少数在胚胎发育过程中造成内耳发育停滞,形成内耳先天畸形,出生后就有重度耳聋,经内耳CT检查即可证实.另一部分除耳聋外还合并有身体其它部位异常,如眼底色素性视网膜炎,上睑下垂,眼虹膜异彩,甲状腺肿大,颌骨发育不全,糖代谢异常,肾病,智力低下,颅骨畸形等以综合征方式出现,这类遗传性聋是比较好发现和诊断的.另外有相当多的遗传性聋,由于遗传物质的致聋基因,目前尚无法检测清楚,因此诊断比较困难.
　　当今遗传性耳聋主要是依靠家谱分析方法来判断的.如家族中代代都有遗传性耳聋发生为显性遗传,理论上讲子女发病机会为50%,如前几代没有遗传性耳聋出现,某一代出现先天耳聋为隐性遗传,即父母双方带有相同的隐性致聋基因,两个隐性基因相遇时配成纯合子会显出耳聋.在正常群体中这种机会不多,但近亲结婚时这种机率会大大升高,他们的子女将有X出现耳聋,因此近亲结婚是很危险的.如果父母患有遗传性耳聋时,子女的复现率第一胎是17%,第一胎如已发病,第二胎将是100%的风险率.即使父母是后天聋,第一胎发病率5%,第二胎是25%.因此必须向有耳聋的父母讲明,如第一胎耳聋,切不可再生第二胎,因为谁也不愿生一个有听力障碍的孩子.
耳聋是可以遗传的,临床上称这种由遗传物质即染色体或基因异常所致的耳聋为遗传性耳聋,可以由上一代传给后代.遗传性耳聋种类繁多,估计有140种,其中少数在胚胎发育过程中造成内耳发育停滞,形成内耳先天畸形,出生后就有重度耳聋,经内耳CT检查即可证实.另一部分除耳聋外还合并有身体其它部位异常,如眼底色素性视网膜炎,上睑下垂,眼虹膜异彩,甲状腺肿大,颌骨发育不全,糖代谢异常,肾病,智力低下,颅骨畸形等以综合征方式出现,这类遗传性聋是比较好发现和诊断的.另外有相当多的遗传性聋,由于遗传物质的致聋基因,目前尚无法检测清楚,因此诊断比较困难.
　　当今遗传性耳聋主要是依靠家谱分析方法来判断的.如家族中代代都有遗传性耳聋发生为显性遗传,理论上讲子女发病机会为50%,如前几代没有遗传性耳聋出现,某一代出现先天耳聋为隐性遗传,即父母双方带有相同的隐性致聋基因,两个隐性基因相遇时配成纯合子会显出耳聋.在正常群体中这种机会不多,但近亲结婚时这种机率会大大升高,他们的子女将有X出现耳聋,因此近亲结婚是很危险的.如果父母患有遗传性耳聋时,子女的复现率第一胎是17%,第一胎如已发病,第二胎将是100%的风险率.即使父母是后天聋,第一胎发病率5%,第二胎是25%.因此必须向有耳聋的父母讲明,如第一胎耳聋,切不可再生第二胎,因为谁也不愿生一个有听力障碍的孩子.
生活护理:
耳聋是可以遗传的,临床上称这种由遗传物质即染色体或基因异常所致的耳聋为遗传性耳聋,可以由上一代传给后代.遗传性耳聋种类繁多,估计有140种,其中少数在胚胎发育过程中造成内耳发育停滞,形成内耳先天畸形,出生后就有重度耳聋,经内耳CT检查即可证实.另一部分除耳聋外还合并有身体其它部位异常,如眼底色素性视网膜炎,上睑下垂,眼虹膜异彩,甲状腺肿大,颌骨发育不全,糖代谢异常,肾病,智力低下,颅骨畸形等以综合征方式出现,这类遗传性聋是比较好发现和诊断的.另外有相当多的遗传性聋,由于遗传物质的致聋基因,目前尚无法检测清楚,因此诊断比较困难.
　　当今遗传性耳聋主要是依靠家谱分析方法来判断的.如家族中代代都有遗传性耳聋发生为显性遗传,理论上讲子女发病机会为50%,如前几代没有遗传性耳聋出现,某一代出现先天耳聋为隐性遗传,即父母双方带有相同的隐性致聋基因,两个隐性基因相遇时配成纯合子会显出耳聋.在正常群体中这种机会不多,但近亲结婚时这种机率会大大升高,他们的子女将有X出现耳聋,因此近亲结婚是很危险的.如果父母患有遗传性耳聋时,子女的复现率第一胎是17%,第一胎如已发病,第二胎将是100%的风险率.即使父母是后天聋,第一胎发病率5%,第二胎是25%.因此必须向有耳聋的父母讲明,如第一胎耳聋,切不可再生第二胎,因为谁也不愿生一个有听力障碍的孩子.

症状分析:
先天性耳聋的发病率约占我国聋人的50％,而遗传性耳聋约占先天性耳聋的85％,其大多数为常染色体隐性遗传.据有关文献报道,在正常群体中,近亲结婚率仅为2％.,而在遗传性耳聋患者中,70％.为近亲结婚.
可见近亲结婚是并发遗传性耳聋的主要因素.另外,遗传性耳聋发病还多集中于福利工厂,因其相互通婚者甚多.他们的后代又多数成为遗传性耳聋或耳聋基因携带者.周而复始,造成人口素质下降,因此,先天遗传性聋人的婚育问题应引起社会重视.
生活护理:
先天遗传性聋应以预防为主,首先要做到：
①严格执行婚姻法,绝对禁止近亲结婚.
②两名先天性聋人之间不应结婚,如各种原因非结婚不可者,婚前一定施绝育术.
③先天遗传性聋人可与非遗传后天聋人或健全人结婚.
④如果先天遗传性聋人与非遗传后天聋人或健全人结婚,第一胎为先天性聋儿,绝不能再生第二胎.
⑤耳聋青年男女,通过耳聋遗传咨询,判定其是否具有家族遗传性.
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