唐氏筛查结果看性别

唐氏筛查是确保优生的一种检查手段.不能看性别.唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白、绒毛促性腺激素浓度,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿.检查AFP、HCG还可以筛查出神经管缺陷、13-体综合征、18-体综合征的高危胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,而是风险系数,即患唐氏综合征的可能性,有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊.唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值,临界值为1/275,

通过经济、简便和无创伤的检测方法,从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇,以便进一步明确诊断,最大限度地减少异常胎儿的出生率,所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇,进行唐氏筛查的时间有2个时期:怀孕的第9~13周,称之为孕早期筛查,怀孕的第14~21周+6天,称之为孕中期筛查,无论早中期,一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检（早期）或羊水穿刺（中期）,从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断,唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群）,通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查,需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人,

唐氏筛查就是检查是否先天性愚型,一般怀孕四个月时做唐筛,唐筛不是检查胎儿性别的,规定禁止非医学需要的胎儿性别鉴定,如果有性别遗传倾向的才可以鉴定,避免出生病残孩子,只有做B超的医生才可以看到性别,如果发育异常就会告诉,没有异常不会报告,