科曼欣哪个品牌好

科曼欣哪个品牌好?克拉霉素片,英文名:ClarithromycinTablets,主要成份:克拉霉素,药品类别为大环内酯类抗生素、性状:本品为白色或类白色片,或包衣片,除去包衣后显白色或类白色,作用类别:为大环内酯类抗生素,本品为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用,本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强,本品与红霉素之间有交叉耐药性,科曼欣哪个品牌好?本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用,本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性另一次为阴性结果外,其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性,科曼欣哪个品牌好?生育、生殖研究表明,雌性、雄性大鼠给用克拉霉素160mg/kg/日（以体表面积计,是人用最大推荐剂量的1.3倍）,对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响,给予猴子口服克拉霉素150mg/kg/日（以体表面积计,是人用最大推荐剂量的2.4倍）,出现胚胎丧失,动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性,

科曼欣哪个品牌好?口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度（F）为55%,食物可稍延缓吸收,但不影响生物利用度,单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度（Cmax）2.2mg/L；每12小时口服250mg,在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L,其代谢物为0.83～0.88mg/L,体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高,在血浆中,蛋白结合率为65%～75%,其主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素,单剂给药后血消除半衰期（t1/2?）为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期（t1/2?）为3～4小时,其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期（t1/2?）为4.5～4.8小时,其代谢物为6.9～8.7小时,经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%,低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多,