多囊肾如何生宝宝?

成人型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到二，并且占终末期肾衰的5％－10％。此病遵循常染色体显性遗传规律，即男女发病几率相等；父母有一方患病，子女有50％获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75％；不患病的子女不携带囊肿基因，其下代（孙代）也不会发病，即不会隔代遗传。
真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。建议如果想查孩子是否被遗传，一般可以在怀孕期间检查出来，建议做家系调查，可以在3-4个月时做羊水检查。一般如果没有临床症状，可以暂时不用治疗。

多囊性肾发育不良是最常见的肾囊肿性疾病。双侧病变婴儿不能存活，存活者多为单侧病变。与ADPKD的鉴别通常较易，发育不良的一侧肾脏不满囊肿，无泌尿功能，对侧肾脏无囊肿，常代偿性肥大或因输尿管梗阻而出现肾盂积水。多房性囊肿是一种罕见的单侧受累的疾病，在正常肾脏组织中存在孤立、被分隔为多房的囊肿。
有恶变可能。其特征为囊肿被分割为多个超声可透过的房隔。单纯性肾囊肿的发病率随年龄而上升，该病无家族史，肾脏家族体积正常，典型的肾囊肿为单腔，位于皮质，囊肿周围通常无小囊肿分布，无肝囊肿等肾外表现。一般无症状，呈良性经过，通常不需要治疗。迄今尚无有效的治疗方法。目前主要治疗措施是控制并发症，延缓疾病进展。

多囊肾为显性遗传病，多囊肾的病人一般以泌尿感染、结石而发现，继而可以出现肾功能的衰竭。目前貌似没有这种基因的检查方法，一般让孩子开始做b超，先看是否存在多囊肾，如果没有那就1年规律复查，一般成人才会出现，同时您不要思想压力太大，这也会对孩子产生不良影响的。
这种多囊肾，属于先天性的发育异常，这种情况一般不一定影响孩子的生长发育，也不一定影响性功能，只要是没有出现明显的临床症状，一般也不需要进行治疗，出现相应的症状，或者出现血尿，再根据具体的实际情况，适当地通过手术治疗就可以。
以上是对“多囊肾如何生宝宝？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

治疗原则为降低患病个体出生率，及早诊断，加强患者教育，定期检查，积极控制并发症，对于终末期肾病患者及时采取肾脏替代治疗。注意休息，忌吸烟，忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料，忌巧克力，有高血压时低盐饮食，病程晚期推荐低蛋白饮食。大多数患者早期无需改变生活方式或限制体力活动。
当囊肿较大，应避免剧烈体力活动和腹部受创。患者应定期随访。控制并发症。部分患者的疼痛为一过性，可先观察。若疼痛持续或较重可予止痛剂，但一般止痛剂效果较差。如果疼痛严重，止痛剂不能缓解且影响患者生活时，可慎重考虑手术治疗。保守治疗无效者可采用手术治疗去除增大囊肿。

问题分析：您好，多囊肾是遗传性疾病。分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。胎儿多囊肾常染色体隐性遗传型多囊肾也就是婴儿型多囊肾，胎儿多囊肾父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病。这种类型的孩子是可以存活，甚至到成年人都没有什么症状的。
所以医生不会建议您引产，如果真引产一定要查找原因，避免下一次妊娠发生同一种情况。目前的情况，有必要根据孩子的具体发育情况确定，确定有没有其他方面的问题。如果仅单纯有肾脏囊肿，不伴严重肾盂积水及其他系统器官的异常，则可以继续妊娠，严密复查，看这种囊肿是否可以自然消失。